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米搏体育高纯氧化钪主要用作金属钪和钪材的原料,在冶金工业,用于制造合金,氧化钪在核工业可作为热电子交换器的发射的材料,氧化钪可用于固体燃料电池、记忆存储器单基片、用于各种荧光粉,原子反应堆中的中子吸收材料,磁泡材料,增感屏材料。氧化钪在光学玻璃、电子工业等方面也有一定的用途。

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来源:米搏体育    发布时间:2024-03-10 12:36:14

  白色柔韧有弱光的针状结晶,无臭,味苦。露置枯燥空气中可风化,80℃悉数失水,178℃提高。Mp235-237.5C,相对密度(d)1.23。本品溶于氯仿(1:7)、水(1:60)、乙醇(1:130),易溶于稀酸,微溶于。水溶液对石蕊呈中性,与有机酸或其碱金属盐如苯甲酸钠、水杨酸钠、枸橼酸钠或桂皮酸钠等构成复盐,可加大水中的溶解度。中等毒,LD用于血清中胆红素的测定,铋、金、锇和钯得测定;用作DNA损坏的修正抑制剂;临床作为中枢振奋药。本品具有提神醒脑等影响中枢神经系统的效果。我国规则可用于可乐型饮料,最大运用量为0.15g/kg。本品对中枢神经系统有较强的振奋效果,对大脑皮层具有挑选性振奋效果。小剂量能增强大脑皮层振奋进程、改进思想活动、振奋精神、祛除打盹疲倦,使动作灵敏、工作效率添加。大剂量能直接振奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢,使呼吸加速加深,使血压升高。医药上可用作心脏和呼吸,也是一种重要的解热镇痛剂,是复方阿司匹林和氨非加的首要成分之一,还有必定的利尿效果。在美国等地,很多用作可口可乐等饮料的添加剂。作为、苦味剂、香料,首要供可乐型饮料及含咖啡饮料运用。雄小鼠口服LD50为127毫克/公斤,雄大鼠355毫克/公斤;雌小鼠137毫克/公斤,雌大鼠247毫克/公斤;雄兔246毫克/公斤,雌兔224毫克/公斤。1.尿素法 由氯乙酸经中和、氰化、酸化得到氰乙酸,然后与尿素缩合得氰乙酰脲,再经环合、酸化、亚硝化、复原、酰化、甲基化得到。2.二甲脲法 由尿素和一甲胺缩组成二甲基脲,再与氰乙酸缩合为1,3-二甲基乙酰脲,然后经环合、亚硝化、复原、甲酰化、环合、甲基化而得。二甲脲法收率高、成本低、耗费少、周期短、设备要求不高、操作简略快捷、简单操控,适合于工业出产。此外,在出产低含量的咖啡时,可得到副产品。除了从天然物质提取的办法和上述全组成法外,还有半组成法。人可可提取可可碱,然后甲基化得到,这是较早的半组成法。从鸟类粪素或尿酸制备也归于这类组成法。

  氯乙酸用碳酸钠溶液中和至Ph=7.5~8.0,中和液参加溶液中,在105~115℃下进行氰化反响2~5min得氰乙酸钠溶液。用盐酸酸化氰乙酸钠溶液,并在60~70℃(23.3kPa)下减压脱去大部分水。冷却后过滤除掉分出的氯化钠,滤液持续浓缩至85℃(10.6kPa),参加收回乙酸,持续蒸酸带水至90℃(6.65kPa),得含水分低于1%的氰乙酸。

  将尿素参加氰乙酸,在75℃下拌和20min,然后参加乙酐,并在≤98℃下保温30min。反响完毕后减压收回乙酸,然后加水溶解,冷却至40℃,过滤、洗刷得氰乙酰脲。将氰乙酰脲参加30℃的氢氧化钠溶液中,在≤60℃下保温2.5h。之后加水溶解,加硫酸酸化,过滤除掉硫酸钠后得4-亚氨基脲嘧啶溶液。

  将亚硝酸钠参加上述溶液,在16~18℃下缓慢参加硫酸,并在≤40℃下反响至淀粉碘化钾试纸变蓝停止。然后在30℃下参加铁粉,操控温度40~45℃,Ph值3.5~3.8(期间加硫酸调Ph值)。复原完毕后升温至60~63℃过滤,滤饼用水洗2次,滤饼加水拌和,在40~45℃参加甲酸,并加热至100℃,保温酰化2h。冷却后过滤,滤饼用水洗刷,得4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶。

  将30%的氢氧化钠参加4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶和水混合物,使Ph值为9.6,然后参加硫酸二甲酯进行甲基化,操控温度40~45℃,Ph值9.3~9.6(期间参加氢氧化钠溶液),加料后保温拌和30min。用30%的硫酸中和至中性,参加活性炭保温脱色30min。压滤后,滤液冷却结晶得粗品,再$经脱色、精制得到制品。二甲脲法

  40%的甲胺水溶液在100~110℃下气化后,通入熔融的尿素(≥132℃)缩合得到二甲基脲。将乙氰酸参加熔融的二甲基脲,冷至55~60℃时参加乙酐。缩合反响放热升温至90℃,保温30min后,减压蒸酸。蒸至90~98℃(6.65kPa)时,加水溶解得二甲基氰乙酰脲溶液。

  用30%的氢氧化钠溶液调理其Ph值至9.5,并在90℃下环合反响1h。然后参加亚硝酸钠,冷却至30℃后参加30%~35%的硫酸,并在≤45℃下亚硝化反响1h(淀粉碘化钾试液显蓝色为结尾)。反响完毕后冷至室温,过滤并水洗至中性,得滤饼即为1,3-二甲基-4-亚氨基紫脲酸。

  将1,3-二甲基-4-亚氨基紫脲酸、水和铁粉参加反响釜,升温至50℃后分批参加氯化钠,操控复原反响温度85℃,反响后期升温至100℃反响15min。过滤并水洗滤饼,滤液和洗液兼并后参加甲酸,在1 00℃下甲酰化20min。冷却后过滤得1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶和母液。

  将水和上述母液参加反响釜,再参加1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶,加热至95℃并用氢氧化钠溶液调Ph值13~14,环合反响30min。然后在40℃下参加硫酸二甲酯,并操控在Ph值9.3~9.4下甲基化30min。之后用稀硫酸中和至Ph值7.5~8.0,参加活性炭脱色30min。冷却结晶、甩干得粗品,精制后得制品。

  口服-大鼠 LD50: 192 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 127 毫克/公斤